分子病理技术服务-科锐诺生物

癌组织原位杂交实验步骤：

       1. 将准备做原位杂交的样本常规脱水、浸蜡、包埋。切片厚度6-8μm。

       2. 玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或apes。

       3. 石蜡切片经常规脱蜡至水。30%h2o2 1份+蒸馏水10份混合，室温5-10分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。

       4. 暴露mrna---片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀，37℃或室温---3--30分钟视标本新旧、厚薄自行调整。原位杂交用pbs洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。